N Àü±³Àç÷ºÎ
ÇÙ½ÉÀ» ²ç¶Õ¾î ÁÖ´Â À¯±âÈÇÐ ±âº» À̷пϼº
[°úÇÐ] ±èÅÂÈ£ ¼±»ý´Ô Àüü °ÁÂ
°ÁÂÁ¤º¸
°Á ¹üÀ§ | ÁÖ±âÀ²Ç¥¿Í ¿øÀÚÀÇ Æ¯¼º ~ ºÐ±¤ÇÐ °³·Ð |
---|---|
³»¿ë ¹× Ư¡ |
[°úÁ¤¼Ò°³] - ¾Ï±â·®, °øºÎ·®À» ÁÙÀÌ´Â À¯±âÈÇÐ ÇٽɱâÃÊ
[ÇнÀ¸ñÇ¥] - źźÇÑ ±âº»±â ¸¶·ÃÀϹÝÈÇÐ ¹× À¯±âÈÇп¡¼ ³ª¿À´Â ¿©·¯ °³³äµé°ú ºÐÀÚÀÇ ±¸Á¶¸¦ À¯±âÀûÀ¸·Î ¿¬°áÇÏ¿© °øºÎ·®À» ÁÙÀ̸鼵µ ºÐÀÚ±¸Á¶¿¡ ´ëÇÑ Á÷°üÀ» ¾òÀ» ¼ö ÀÖµµ·Ï ÇÕ´Ï´Ù.
[ÇнÀ³»¿ë] 1. [1-1] ÁÖ±âÀ²Ç¥¿Í ¿øÀÚÀÇ Æ¯¼º 2. [1-2] °øÀ¯°áÇÕÀÇ Ç¥Çö - Lewis Structure 3. [1-3] °ø¸í±¸Á¶ - Resonance Structure 4. [2-1] ¿øÀÚ ¿ÀºñÅ»°ú È¥¼º ¿ÀºñÅ» 5. [2-2] ÀÔü±¸Á¶¿Í ¿¿ªÇÐ °³·Ð 6. [2-3] »ê¿°±â ¹ÝÀÀ°ú pKa 7. [3-1] À̼ºÁúüÀÇ ÀÌÇØ (1) 8. [3-1] À̼ºÁúüÀÇ ÀÌÇØ (2) 9. [3-2] ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÈÇÐ (1) 10. [3-2] ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÈÇÐ (2) 11. [4-1] °í¸®Çü ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÈÇÐ (1) 12. [4-1] °í¸®Çü ¾ËÄÉÀÎÀÇ ÈÇÐ (2) 13. [4-2] ¾Ëų ÇÒ¶óÀ̵å¿Í Ä£ÇÙ¼º ġȯ¹ÝÀÀ (1-1) 14. [4-2] ¾Ëų ÇÒ¶óÀ̵å¿Í Ä£ÇÙ¼º ġȯ¹ÝÀÀ (1-2) 15. [5-1] ¾Ëų ÇÒ¶óÀ̵å¿Í Ä£ÇÙ¼º ġȯ¹ÝÀÀ (2) 16. [5-2] ¾Ëų ÇÒ¶óÀ̵å¿Í Ä£ÇÙ¼º ġȯ¹ÝÀÀ (4) 17. [6-1] ¾Ëų ÇÒ¶óÀ̵å¿Í Ä£ÇÙ¼º ġȯ¹ÝÀÀ (4) 18. [6-1] ¾Ëų ÇÒ¶óÀ̵å¿Í Ä£ÇÙ¼º ġȯ¹ÝÀÀ (4) - SN1 19. [6-2] À̺ÐÀÚ Á¦°Å ¹ÝÀÀ E2 ¨ç 20. [6-3] À̺ÐÀÚ Á¦°Å ¹ÝÀÀ E2 ¨è 21. [7-1] ´ÜÀϺÐÀÚ Á¦°Å ¹ÝÀÀ E1 22. [7-2] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 1 ¨ç 23. [7-2] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 1 ¨è 24. [8-1] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 2-(1) ¨ç 25. [8-1] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 2-(1) ¨è 26. [8-2] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 2-(2) ¨ç 27. [8-2] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 2-(2) ¨è 28. [9-1] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 3 ¨ç 29. [9-1] ¾ËÄË°ú ¾ËÄ«ÀÎÀÇ ÈÇÐ 3 ¨è 30. [9-2] ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ÇÕ¼º°ú ¹ÝÀÀ ¨ç 31. [9-2] ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ÇÕ¼º°ú ¹ÝÀÀ ¨è 32. [10-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 1 ¨ç 33. [10-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 1 ¨è 34. [10-2] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 2 35. [11-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 3 ¨ç 36. [11-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 3 ¨è 37. [11-2] ¥°. ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 4 - (1) 38. [12-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 4 - (2) ¨ç 39. [12-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 4 - (2) ¨è 40. [12-1] ¥°. ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 4 - (2), Diazonium saltÀÇ ¹ÝÀÀ 41. [13-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 5 - Ä£ÇÙ¼º ¹ÝÀÀµé - 1. Ä£ÀüÀÚ¼º°ú Ä£ÇÙ¼º ~ 42. [13-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 5 - Ä£ÇÙ¼º ¹ÝÀÀµé - 2. Ä£ÇÙ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ¹ÝÀÀ ~ 43. [13-1] ¹æÇâÁ·¼º ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ 5 - Ä£ÇÙ¼º ¹ÝÀÀµé - 3. Benzyne mechanism ~ 44. [14-1] ÄÁÁê°ÔÀÌ¼Ç ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ - 1. Conjugated system + Allylic system ~ 45. [14-1] ÄÁÁê°ÔÀÌ¼Ç ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ - 2. Conjugated DieneÀÇ Ã·°¡¹ÝÀÀ ~ 46. [14-1] ÄÁÁê°ÔÀÌ¼Ç ÈÇÕ¹°ÀÇ ÈÇÐ - 3. Diels Alder Reaction 47. [15-1] Carbonyl GroupÀÇ ¹ÝÀÀ - 1. Carbonyl GroupÀÇ ±¸Á¶Àû Ư¡ 48. [15-1] Carbonyl GroupÀÇ ¹ÝÀÀ - 3. Ä£ÇÙ¼º ÷°¡¹ÝÀÀ - (3) AcetalÀÇ Çü¼º¹ÝÀÀ 49. [15-1] Carbonyl GroupÀÇ ¹ÝÀÀ - 3. Nucleopuilic Substitution : Ä«¸£º¹½Ã»ê À¯µµÃ¼ÀÇ ¹ÝÀÀ 50. [16-1] ºÐ±¤ÇÐ °³·Ð - UV-Vis ºÐ±¤¹ý 51. [16-1] ºÐ±¤ÇÐ °³·Ð - IR ºÐ±¤¹ý 52. [16-1] ºÐ±¤ÇÐ °³·Ð - NMR ºÐ±¤¹ý (1) 53. [16-1] ºÐ±¤ÇÐ °³·Ð - NMR ºÐ±¤¹ý (2) |
¼ö° ´ë»ó |
- À¯±âÈÇÐÀ» óÀ½ °øºÎÇÏ´Â ÇнÀÀÚ - ±âÃÊ°³³äÀ» ´Ù½Ã Çѹø źźÈ÷ ´ÙÁö°í ½ÍÀº ÇнÀÀÚ
|
±³ÀçÁ¤º¸